Отголоски успеха. Ученые с помощью генной терапии смогли обратить вспять потерю слуха
Используя для доставки терапии тип вируса, известный как адено-ассоциированный вирус (ААВ), исследователи из Массачусетского центра глаз и ушей (МЦГУ) ввели мышам здоровый ген TMPRSS3. В результате наблюдалось значительное повышение слуховых способностей грызунов уже после одной процедуры и сохранение положительного эффекта в течение пяти месяцев, пишет New Atlas.
Каждый третий взрослый в возрасте от 64 до 75 лет страдает от ухудшения слуха. Еще более примечательным является тот факт, что примерно в половине этих случаев генетика играет роль злодея. Однако слух — это не простой переключатель. Он больше похож на сложный оркестр генов, поэтому лечение возрастной потери слуха является действительно сложной задачей.
Тем не менее, ученым удалось совершить прорыв в борьбе с такой потерей слуха у пожилых мышей. Подопытные мыши были специально выведены для того, чтобы нести мутацию в человеческом гене, известном как TMPRSS3, который отвечает за определенную форму наследственной глухоты (DFNB8/DFNB10).
Конечно, это не первый случай, когда генетическая терапия продемонстрировала потенциал для обращения вспять потери слуха у мышей. В предыдущих случаях белок, контролирующий волосковые клетки уха (EPS8), и ген под названием STRC продемонстрировали перспективность при использовании одного и того же носителя ААВ.
Однако нынешний эксперимент отличается тем, что он продемонстрировал успех на пожилых людях, что открывает заманчивые перспективы для пожилого населения. Ведущий исследователь Чжэн И Чен из лаборатории МЦГУ выразил волнение по поводу возможности лечения пациентов с DFNB8 даже в преклонном возрасте. Он считает, что это исследование открывает путь для новых генных терапий у пожилых пациентов.
Хотя основное внимание в исследовании уделялось гену TMPRSS3, стержнем терапии был носитель ААВ. До сих пор генная терапия ААВ доказывала свою эффективность только на очень молодых или новорожденных животных.
Хотя перевод результатов мышиных моделей в человеческие решения — это не прогулка в парке, данное исследование значительно расширяет потенциал генной терапии ААВ при возрастной потере слуха. Оно открывает новые возможности для разработки клинических методов лечения, предназначенных для пожилых людей.
Чен завершает исследование с оптимизмом, предполагая, что генная терапия с помощью вируса, самостоятельно или в тандеме с кохлеарным имплантом, потенциально может лечить генетическую потерю слуха.
| Комментарии (0) |