Вакцина, которую хочет купить Трамп: в CureVac обнародовали итоги испытаний
11.11.2020 в 20:18
475
0
Исследователи говорят, что их вакцина хорошо переносится, а уровень антител в организме сопоставим с тем, который есть у выздоравливающих пациентов с
Немецкая компания CureVac, права на вакцину которой намерен купить Дональд Трамп, показала промежуточные данные фазы I клинических испытаний своей вакцины от коронавируса. Разработчики препарата против коронавируса утверждают, что CVnCoV "в целом хорошо переносился" во всех испытанных дозах – от 2 до 12 мкг. Об этом в среду, 11 ноября, сообщает Лига.нет со ссылкой на данные компании.В целом, технология CureVac аналогична той, которую используют Pfizer/BioNTech и Moderna – лидеры в РНК-сегменте вакцинной гонки против ковида. Однако, доза у CureVac ниже, чем у Pfizer.
Их вакцина-кандидат основана на использовании матричной рибонуклеиновой кислоты. "Кусочки" генетического кода вируса специально встраиваются в эту молекулу, после чего она в огромном количестве копий доставляется в организм прививаемого посредством липидных наночастиц. Клетки начинают собирать по информации из этой мРНК стабилизированную форму шипа-белок вируса – S-белок. Организм вырабатывает к нему антитела и клеточный ответ, и потом, когда столкнется с настоящим вирусом, уже должен быть во всеоружии.
Отмечается, что в исследовании приняли участие 248 здоровых людей от 18 до 60 лет в ФРГ и Бельгии. 245 из них получали внутримышечно разные дозы вакцины или плацебо. 231 привился повторной дозой через 28 дней.
Уровни нейтрализующих антител через две недели после второй дозы 12 мкг "были сопоставимы со средними титрами, наблюдаемыми в сыворотках выздоравливающих пациентов с COVID-19". То есть, гуморальный иммунитет был на уровне тех, которые переболели, – не сильнее. Компания ставит это себе в заслугу: якобы их препарат симулирует "естественный" уровень защиты. Сообщается также о "первых признаках активации Т-клеток"."О серьезных побочных эффектах не сообщалось", – пишут авторы, но графики реактогенности их препарата говорят о немалом проценте "побочек" вроде головной и мышечной боли, слабости, тошноты и других. Тем не менее, большинство из них были "легкими или умеренными и проходящими за сутки-двое".
Подробные данные об этой фазе доступны в препринте на medRxiv.
В конце сентября CVnCoV начали испытывать на фазе IIа в Перу и Панаме, расширив исследования на пожилых людей и регионы с высокой распространенностью инфекций COVID-19. CureVac планирует начать основную фазу IIb / III к концу года.
Сейчас читают
Комментарии (0) |
Войдите, чтобы оставить комментарий.