CureVac начала финальную часть испытаний своей COVID-вакцины
В испытаниях примут участие более 35 тысяч человек из стран Европы и Латинской Америки в возрасте от 18 лет.
Отмечается, что в ходе испытаний эксперты оценят "безопасность и эффективность CVnCoV у взрослых при дозировке в 12 микрограмм"."Клиническая биофармацевтическая компания, разрабатывающая новый тип инновационных препаратов... объявила сегодня, что зарегистрировала первых участников ключевой фазы испытаний своей потенциальной мРНК-вакцины от COVID-19 CVnCoV", - говорится в сообщении.
В испытаниях примут участие более 35 тысяч человек из стран Европы и Латинской Америки в возрасте от 18 лет. Они будут распределены по группам: часть групп получат две дозы вакцины от коронавируса, остальные получат плацебо.
Отмечается, что помимо цели оценить безопасность вакцины специалисты также уделят внимание еще двум аспектам. Один из них – эффективность CVnCoV в деле предотвращения первых симптомов любой сложности в случае подтвержденных случаев заражения коронавирусом. Второй изучаемый аспект – предотвращение заражения коронавирусом с умеренными или тяжелыми последствиями.
Глава CureVac Франц-Вернер Гаас заявил по поводу препарата, что "данные о клинической безопасности и иммуногенности (потенциальная способность антигена вызывать иммунный ответ – ред.), собранные к настоящему моменту, выглядят многообещающими".
После завершения испытаний за участниками в течение года будет вестись наблюдение.
Не пропустите |
Комментарии (0) |