Вакцина Johnson & Johnson одобрена ВОЗ для экстренного применения

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) одобрила препарат от коронавируса компании Janssen, подразделения американской Johnson & Johnson, для экстренного применения. Об этом сообщает пресс-служба фармацевтической компании.

Согласно сообщению, вакцина прошла три фазы исследований. Результаты последней показали, что у препарата хорошая переносимость. Он на 67% снижает симптоматическое заболевание COVID-19 и на 85% эффективен в качестве превентивной меры.

Вакцина Johnson & Johnson является первой включенной в список ВОЗ вакциной с однодозовым режимом введения.

В рамках глобального механизма COVAX зарезервировано 500 млн доз вакцины Janssen. ВОЗ рассчитывает получить дозы к июлю и начать их распространение нуждающимся в вакцинах странам.